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金屬材料檢測點腐蝕試驗方法

2020-03-16 17:34:19 

金屬材料點腐蝕產(chǎn)生的原因是在介質(zhì)的作用下,金屬表面鈍化膜受到局部損壞而造成的。材料表面缺陷疏松及非金屬夾雜物等都可引起點腐蝕。點蝕破壞主要集中在某些活性點上并向金屬內(nèi)部深處發(fā)展,腐蝕深度大于孔徑,而其他地方幾乎不腐蝕或腐蝕輕微。其腐蝕特點:孔徑小,金屬損失量少,蝕孔沿重力方向生長。不銹鋼,鋁及其合金,鈦及其合金在氯離子介質(zhì)中易發(fā)生。這類自鈍化特性材料在氯離子介質(zhì)中,當(dāng)鈍化膜局部有缺陷時,點蝕優(yōu)先在這些點上形成。所以材料表面的粗糙度和清潔度對耐點蝕能力有顯著影響,光滑和清潔度高的金屬表面則不易發(fā)生點蝕現(xiàn)象。

金屬材料檢測的耐點腐蝕性試驗方法一般選擇ASTM G48方法A—三氯化鐵麻點腐蝕試驗。具體試驗方法:按試樣表面積提供至少5mL/cm2(30mL/in2) 容量的溶液。將燒杯移送至恒溫浴槽,并使試驗溶液達到所需恒定溫度。實驗時采用的溫度推薦為22±2℃和50±2℃。將試樣置于玻璃吊蘭架,待試驗溶液達到所需溫度后,將吊蘭架和試樣浸沒于試驗溶液中。在整個試驗期間保持溶液恒溫。用觀察玻璃蓋封蓋試驗容器。合理的試驗周期為72小時,但是,根據(jù)試驗者的判斷,可以采用不同的方案,取決于被評估的材料。取出試樣,用水沖洗,并在流水下用尼龍硬毛刷擦洗,去除腐蝕物,浸放于丙酮或甲醛中,然后在空氣中干燥。在難于去除深麻點腐蝕物情況下,可采用超聲波清洗。稱量每一試件,精確到0.001g或更高,并保存供檢查。

對于該方法的溶液配置以及試樣制備上,也有一定說明。溶液的配置:將100gFeCl3?6H2O溶于900mLⅣ型試劑級水(規(guī)范D1193)(約6%,質(zhì)量比)。若有任何不溶解的顆粒,則經(jīng)玻璃棉或濾紙過濾去除。相同類似試驗,如ASTM A923方法C中,則另外要求:在開始試驗前,通過添加HCL或NaOH,將試驗溶液的PH值調(diào)至1.3左右。試樣制備: 雖然該方法可試驗各種形狀和尺寸,但推薦25x50rnm(1x2 in)的試樣作為標(biāo)準(zhǔn)尺寸。進行比較時,一個試驗系列中的全部試樣應(yīng)具有同一尺寸。由于端面-粒狀表面對麻點腐蝕的敏感度,在試樣尺寸限度內(nèi),端面-粒狀表面與試樣表面之比應(yīng)保持盡可能小些,除非端面-粒狀麻點腐蝕是評估的組成都分。這里對試樣厚度沒有特別說明,當(dāng)在實際試驗中,試樣為平板時,,盡量選擇全厚度試樣進行試驗。其它形狀的材料可以截取適當(dāng)?shù)脑嚇佑糜谠囼?,只要試樣暴露的表面代表材料的全厚度即可?

蝕孔產(chǎn)生有誘導(dǎo)期,破壞性和隱患性較大,有效的防止措施有其必要性。


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